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產(chǎn)品名稱：大鼠表皮干細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠表皮干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞，BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞，早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 DCLK1 Others Human 人 DCAMKL1 / DCLK1 (aa 1-705) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：416
大鼠表皮干細(xì)胞的詳細(xì)資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠表皮干細(xì)胞
英文名稱：Rat primary representative skin stem cells
組織來源：皮膚組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
角質(zhì)形成細(xì)胞在基底層有一亞群，即表皮干細(xì)胞，它通過對(duì)稱或不對(duì)稱分裂產(chǎn)生短暫擴(kuò)增細(xì)胞，短暫擴(kuò)增細(xì)胞經(jīng)過幾代擴(kuò)增后便成為終末分化的表皮角質(zhì)細(xì)胞。表皮是一個(gè)可以持續(xù)自我更新的組織，因此表皮干細(xì)胞具有足夠的增殖潛力，表皮干細(xì)胞不僅在體內(nèi)平衡和創(chuàng)傷修復(fù)中其關(guān)鍵作用，而且是腫瘤發(fā)生和基因的主要靶標(biāo)。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定：p63與細(xì)胞角蛋白-14（CK-14）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 角質(zhì)形成 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
IL-1ELISAKit
大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
43kDa(GJA1)ELISA kit
豚鼠白介素17(IL-17)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL-17ELISAKit
植物氧化應(yīng)激活性氧（ROS）比色法定量檢測(cè)試劑盒（超氧陰離子）
大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa檢測(cè)試劑盒
血液乳糖含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒
小鼠I型膠原蛋白elisa分析檢測(cè)試劑盒
倉鼠白介素2(IL-2)elisa分析檢測(cè)試劑盒
IL-2 ELISA Kit
人電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFB)elisa分析檢測(cè)試劑盒
HumanETFBELISAKit
組織環(huán)氧化酶（CYCLOOXYGENASE-1/2）總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
人P選擇素（P-Selectin）elisa檢測(cè)試劑盒
大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa分析檢測(cè)試劑盒
小鼠生長分化因子11(GDF11)elisa檢測(cè)試劑盒
DNA結(jié)合蛋白C抗體
MSY2
下頜發(fā)育綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體
FAKD3
跨膜蛋白161A抗體 Anti-TMEM161A
周期素D相關(guān)蛋白抗體 Anti-RUNX1T1/ETO
核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 Anti-NuMA
細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白抗體 Anti-SM22 Alpha
Cy5標(biāo)記的兔抗雞IgM
大鼠富亮α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析檢測(cè)試劑盒
LRG1 ELISA Kit
豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠表皮干細(xì)胞IL-1raELISAkit
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