產(chǎn)品名稱：豬主動脈內皮細胞
產(chǎn)品特點：豬主動脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1 人食管平滑肌細胞培養(yǎng)基 U-2 OS(人骨肉瘤細胞) RK3 Others Mouse 小鼠 RK3 / kC 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞系;CHO-TGF-beta-3/2000
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-17
訪問次數(shù)：785
豬主動脈內皮細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：豬主動脈內皮細胞
英文名稱：Porcine Aortic Endothelial Cells
組織來源：主動脈組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
豬主動脈內皮分離自主動脈組織；主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為：升主動脈起于左心室，至右側第2胸肋關節(jié)高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈；髂總動脈在骶髂關節(jié)高度分為髂內、外動脈。主動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞，可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩(wěn)態(tài)，當其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導致一些心血管疾病的發(fā)生。因此，主動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物缺少的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng)，由心臟直至小的微血管。
公司實驗室分離的豬主動脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的豬主動脈內皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
小鼠(CH)試劑盒 96T/48T
小鼠(CH)試劑盒 96T/48T
小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)試劑盒 96T/48T
小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒 96T/48T
小鼠膠質細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human cailage oligomeric maix protein (COMP) ELISA Kit 人軟骨寡聚基質蛋白(COMP)試劑盒
Humanadvancedoxidationproteinproducts,AOPPELISAKit 人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanAi-Compleme1qaibody,C1q試劑盒人抗補體1q抗體(C1q)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物活性線粒體分離試劑盒10次
Humanα1βglycoprotein,α1β-GPELISAKit人α1β糖蛋白(α1β-GP)試劑盒規(guī)格：96T/48T
CXCL12重組人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 標簽) Protein
腦紅蛋白(NGB)重組蛋白 Recombinant Neuroglobin (NGB)
ADPRH重組人 ADPRH / ARH1 蛋白 Protein
EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
腦紅蛋白(NGB)重組蛋白 Recombinant Neuroglobin (NGB)
EGF Protein Human 重組人 EGF / Epidermal Growth Factor 蛋白
CXCL12重組人 CXCL12 / SDF1b 蛋白 (Fc 標簽) Protein
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白
ADPRH重組人 ADPRH / ARH1 蛋白 Protein
豬主動脈內皮細胞大鼠層粘連蛋白(LN)試劑盒 ，英文名： LN ELISA Kit
Mouse macrophage colony stimulating factor (M-CSF) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒
MouseThioredoxin,xELISAKit 小鼠硫氧化還原蛋白(x)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanP27proteinELISAKit人P27蛋白
同位素法DNA南方雜交試劑盒5次
ELISAKitLptn/LTN/XCL1大鼠淋巴細胞趨化因子
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