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產(chǎn)品名稱：小鼠腎足突細胞

英文名稱：Mouse Renal Podocyte Cells

組織來源：腎組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

小鼠腎足突分離自腎組織；腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢，被鮑氏囊所包裹，是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動脈進入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管，匯流入靜脈，而是流入出球小動脈。在腎小球內(nèi)，微血管受到高壓，而加速了超濾作用（hyperfiltration）的進行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后，形成濾液，滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體，腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。足細胞（podocyte）即腎小囊臟層上皮細胞，它附著于腎小球基底膜（GBM）的外側(cè)，連同GBM和毛細血管內(nèi)皮一起構(gòu)成了腎小球血液濾過屏障。足細胞特殊的解剖位置，使得其體內(nèi)研究較為困難；又由于正常成年機體的腎臟足細胞是一種終末分化細胞，體外培養(yǎng)的原代細胞不能增殖。足細胞呈星型多突狀，胞體較大，由胞體伸出許多突起，又稱足突（FP），呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面，并通過黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分，IV型膠原和纖維連接蛋白（FN）；在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）和組織蛋白酶，從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細胞之間鄰近的足突相互交替，形成了許多30-40nm的裂孔，孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜，即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過脈管系統(tǒng)的后屏障，對于維持腎小球濾過屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。

公司實驗室分離的小鼠腎足突采用機械研磨過不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的小鼠腎足突經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠B細胞活化因子(BAFF)檢測試劑盒 ，英文名： BAFF ELISA Kit

Mouse peosidine (OFQ/N) ELISA Kit 小鼠孤腓肽(OFQ/N)檢測試劑盒

Mouse8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit 小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumaissue-typePlasiminogenActilyse,t-PAELISAKit人組織型纖溶酶原激活劑

通用型血液酶1(PON1)有機0酸酶活性熒光定量檢測試劑盒20次

ELISAKitLF/LTF大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白

SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原)

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 標簽) Protein

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 (aa 1-705, His & GST 標簽)

SERPINB12 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinB12 蛋白

EXPB-2 植物延展素-β(抗原 0.5mgEXPB-2 植物延展素-β(抗原)

DCLK1 Protein Human 重組人 DCAMKL1 / DCLK1 蛋白 (aa 1-705, His & GST 標簽)

SDC1重組大鼠 Syndecan-1 / SDC1 / CD138 蛋白 Protein

SERPINB12 Protein Mouse 重組小鼠 SerpinB12 蛋白

KEAP1重組人 KEAP1 / INRF2 蛋白 (His & GST & AVI 標簽) Protein

小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)檢測試劑盒 96T/48T

Rat a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒

Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit 人TH糖蛋白(THP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1A檢測試劑盒人能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物F型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

MouseActivinA,ACV-AELISAKit小鼠活化素A(ACV-A)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠腎足突細胞小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1(mouse SDF-1)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1a(mouse SDF-1a)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠基質(zhì)細胞衍生因子-1R(mouse SDF-1R)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝

小鼠可溶性E-選擇素(mouse sE-Selectin/sCD62E)   作用：   ELISA   規(guī)格：      進口分裝