產(chǎn)品名稱：兔牙齦上皮細胞
產(chǎn)品特點：兔牙齦上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人肺動脈成纖維細胞 (HPAF) VSIG8 Others Human 人 VSIG8 人細胞裂解液 CL-0340GH3(大鼠垂體瘤細胞) 直結腸平滑肌細胞Many OVCaR-3 人癌細胞 BEL/FU 人肝癌尿耐藥株
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數(shù)：382
兔牙齦上皮細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：兔牙齦上皮細胞
英文名稱：Rabbit Gingival Epithelial Cells
組織來源：牙齦
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
兔牙齦上皮分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續(xù)存在的細菌的被動免疫屏障，隨著對牙周致病菌的不斷認識，發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障，上皮細胞還可以分泌抗菌多肽，參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障，在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用，建立正常牙齦上皮細胞體外培養(yǎng)體系，將為各種牙齦上皮相關的研究提供穩(wěn)定的實驗模型。
實驗室分離的兔牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔牙齦上皮體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
小鼠前列腺素F(PGF)試劑盒 96T/48T
小鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒 96T/48T
小鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T
小鼠遷移率族蛋白B1（HMGB-1）試劑盒 96T/48T
小鼠神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human membrane cofactor protein (MCP/CD46) ELISA Kit 人膜輔蛋白(MCP/CD46)試劑盒
Humanlow-densitylipoprotein-receptor-relatedprotein,LRP-6ELISAKit 人低密度脂蛋白受體相關蛋白6(LRP-6)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Goatgrowthhormonereleasinghormone,GHRH試劑盒山羊促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量試劑盒20次
MouseCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)試劑盒規(guī)格：96T/48T
SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
MARCKS相關蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)
SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽)
食蟹猴
MARCKS相關蛋白(MARCKSL1)重組蛋白 Recombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)
COL2A1 Protein Human 重組人 COL2A1 蛋白 (aa 1242-1487, His 標簽)
SELPLG重組小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 蛋白 (Fc 標簽) Protein
食蟹猴
SCN2B重組人 SCN2B 蛋白 (Fc 標簽) Protein
兔牙齦上皮細胞大鼠肌肉0酸果糖激酶(PFKM)試劑盒 ，英文名： PFKM ELISA Kit
Mouse tissue type plasminogen activator (t-PA) ELISA Kit 小鼠組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒
RatDopamineD1receptor,D1RELISAKit 大鼠多巴胺D1受體(D1R)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforFVIII-AgELISAKit大鼠Ⅷ相關抗原
細胞科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定量PCR擴增試劑盒20次
RatMethemoglobin,MHBELISAKit大鼠高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒規(guī)格：96T/48T
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