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產(chǎn)品名稱：兔牙乳頭細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：兔牙乳頭細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人低分化肺腺癌細(xì)胞;SK-LU-1 MFC 小鼠胃癌細(xì)胞 CAMK1G Others Human 人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013)
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-13
訪問次數(shù)：486
兔牙乳頭細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
兔牙乳頭分離自牙乳頭組織；牙乳頭細(xì)胞來源于外胚間充質(zhì)，具有多向分化潛能，是體內(nèi)分化為成牙本質(zhì)細(xì)胞的前體細(xì)胞，該細(xì)胞在牙發(fā)育和牙體牙髓損傷修復(fù)過程中起重要作用。牙乳頭細(xì)胞為未分化的間充質(zhì)細(xì)胞，有少量微細(xì)的膠原纖維分散在細(xì)胞外間隙。在鐘狀期，被成釉器凹陷部包圍的外胚間葉組織增多，并出現(xiàn)細(xì)胞的分化。在內(nèi)釉上皮的誘導(dǎo)下，牙乳頭外層細(xì)胞分化為高柱狀的成牙本質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞在切緣或牙尖部為柱狀，在牙頸部細(xì)胞尚未分化成熟，為立方狀。牙乳頭在牙發(fā)育中有重要作用。現(xiàn)已證明，牙乳頭是決定牙形狀的重要因索。例如，將切牙的成釉器與磨牙的牙乳頭重新組合，結(jié)果形成磨牙；與此相反，切牙的牙乳頭與磨牙成釉器重新組合，結(jié)果形成切牙。牙乳頭還可以誘導(dǎo)非牙源性的口腔上皮形成成釉器。
產(chǎn)品名稱 | 兔牙乳頭細(xì)胞 | 組織來源 | 牙乳頭 |
英文名稱 | Rabbit Dental Papilla Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙乳頭采用混合膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙乳頭經(jīng)DMP免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔牙乳頭體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： TFR2 ELISA Kit
Ma beta endorphin (beta -EP) ELISA Kit 馬β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測(cè)試劑盒
Mousesolubleclusterofdiffereiation30,sCD30ElisaKit 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30(sCD30)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanleukoregulin,LRELISAKit人白細(xì)胞調(diào)節(jié)素
唾液酸(SA)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
ELISAKitAsAb大鼠抗抗體
PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)
C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)重組蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
EDA2R重組小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
IL23R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
GADD45G重組人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein
豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat sex hormone binding globulin (SHBG) ELISA Kit 大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)檢測(cè)試劑盒
Humaubularbasememembraneaibogy,TBMELISAKit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HumanCTX-2檢測(cè)試劑盒人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
組織EPHA3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
Humanproliferatingcellnuclearaigenaibody,PCNAELISAKit人抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔牙乳頭細(xì)胞山羊促生長激素釋放激素(GHRH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
山羊生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
山羊白介素4(IL-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
山羊白介素10(IL-10)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
| 如果你對(duì)兔牙乳頭細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |