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產(chǎn)品名稱：大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細(xì)胞裂解液 GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細(xì)胞裂解液 SERPINA7 Others Human 人 SerpinA7 / TBG 人細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-11
訪問次數(shù)：371
大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠嗅球神經(jīng)元分離自嗅球組織；嗅球是脊椎動(dòng)物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分，用于感知?dú)馕丁Ｐ崆蚍譃槎€(gè)不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細(xì)胞的神經(jīng)纖維纏集在一起，形成線球狀的部分。在這里，纖維與多個(gè)次級(jí)神經(jīng)元——僧帽細(xì)胞的樹突相連接，進(jìn)而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊，終止于額葉下方。一般認(rèn)為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對(duì)于大部份的脊椎動(dòng)物而言，嗅球位在大腦的前面，不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護(hù)嗅球，哺乳動(dòng)物的篩板會(huì)分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神經(jīng)會(huì)穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個(gè)不同的結(jié)構(gòu)：主嗅球及輔助嗅球。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞 | 組織來源 | 嗅球組織 |
英文名稱 | Rat Olfactory Bulb Neurons Cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠嗅球神經(jīng)元采用消化法、神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學(xué)試劑抑制法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠嗅球神經(jīng)元經(jīng)β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 神經(jīng)元細(xì)胞樣
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
實(shí)驗(yàn)報(bào)告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠心肽(ANP)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： ANP ELISA Kit
Pla vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 植物B12(VB12)檢測(cè)試劑盒
Mouseplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKit 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanai-IVIgGaibodyELISAKit人抗IVIgG抗體
細(xì)胞GRK4α激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitCRH大鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素
EFNA1重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原
NEIL1重組人 NEIL1 蛋白 Protein
CD63 Protein Human 重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
THY1 Protein Rat 重組大鼠 CD90 / THY-1 蛋白
ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原
CD63 Protein Human 重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白
EFNA1重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
THY1 Protein Rat 重組大鼠 CD90 / THY-1 蛋白
NEIL1重組人 NEIL1 蛋白 Protein
小鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)檢測(cè)試劑盒
Humanchondroitinsulfate,CSELISAKit 人(CS)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Chicken17-ketosteroids,17-KS檢測(cè)試劑盒雞17-同類固醇(17-KS)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
遠(yuǎn)西方雜交(FARWESTERNBLOT)印跡消除試劑盒20次
Mousehypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISAKit小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白α(smActinin-α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠肌球蛋白(MYS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
注意事項(xiàng)：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。
| 如果你對(duì)大鼠嗅球神經(jīng)元細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |