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本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產(chǎn)品名稱：大鼠腎臟巨噬細胞

英文名稱：Rat Renal Macrophage Cells

組織來源：腎組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠腎臟巨噬分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學(xué)的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性免疫)和特異性防衛(wèi)(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應(yīng)。

公司實驗室分離的大鼠腎臟巨噬采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠腎臟巨噬經(jīng)CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 巨噬細胞樣

傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 （12mM）

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠甘膽酸(CG)檢測試劑盒 ，英文名： CG ELISA Kit

Porcine esogen (E) ELISA Kit 豬雌激素(E)檢測試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物35S基因核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-4/CCL13(Mousemonocytechemotacticprotein4)ELISAKit小鼠單核細胞趨化蛋白4

體液糖類總量鐵比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitIL-2綿羊白介素2

CD33重組食蟹猴 / 恒河猴 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein

IASPP(inhibitory member of the ASPP family 0.5mgIASPP(inhibitory member of the ASPP family) 細胞凋亡ASPP家族的另一個成員(抗原)

KLK4重組人 KLK-4 / Kallikrein-4 蛋白 Protein

CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (Fc 標簽)

PTPN2 Protein Mouse 重組小鼠 PTPN2 / TC-PTP 蛋白 (aa 2-314, His 標簽)

IASPP(inhibitory member of the ASPP family 0.5mgIASPP(inhibitory member of the ASPP family) 細胞凋亡ASPP家族的另一個成員(抗原)

CD300LG Protein Human 重組人 CLM-9 / TREM4 / CD300LG 蛋白 (Fc 標簽)

CD33重組食蟹猴 / 恒河猴 CD33 / Siglec-3 蛋白 Protein

PTPN2 Protein Mouse 重組小鼠 PTPN2 / TC-PTP 蛋白 (aa 2-314, His 標簽)

KLK4重組人 KLK-4 / Kallikrein-4 蛋白 Protein

小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Lyme IgG (Lyme-IgG) ELISA Kit 人萊姆IgG(Lyme-IgG)檢測試劑盒

Humanα-GlucosidaseELISAKit 人α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(MAGAb)ELISAKit大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體

嬰兒配方食品(S-Methylmethionine)比色法定量檢測試劑盒20次

MouseIerleukin27,IL-27ELISAKit小鼠白介素27(IL-27)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠腎臟巨噬細胞小鼠誘導(dǎo)型合成酶檢測試劑盒   小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠誘導(dǎo)型合成酶試劑盒、小鼠誘導(dǎo)型合成酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠內(nèi)皮型合成酶檢測試劑盒   小鼠內(nèi)皮型合成酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠內(nèi)皮型合成酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠內(nèi)皮型合成酶試劑盒、小鼠內(nèi)皮型合成酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

豚鼠神經(jīng)肽B檢測試劑盒   豚鼠神經(jīng)肽B試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   豚鼠神經(jīng)肽B試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豚鼠神經(jīng)肽B試劑盒、豚鼠神經(jīng)肽Beisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠游離脂肪酸檢測試劑盒   小鼠游離脂肪酸試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠游離脂肪酸試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠游離脂肪酸試劑盒、小鼠游離脂肪酸eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。