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產(chǎn)品名稱：大鼠臍動脈平滑肌細(xì)胞
產(chǎn)品特點：大鼠臍動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CL-0442SK-NEP-1(人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞) IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細(xì)胞裂解液 BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細(xì)胞株 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,LAN-5細(xì)胞 PA317(鼠胚胎成纖維細(xì)胞) EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數(shù)：306
大鼠臍動脈平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料：
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
產(chǎn)品名稱：大鼠臍動脈平滑肌細(xì)胞
英文名稱：Rat Umbilical Artery Smooth Muscle Cells
組織來源：臍帶
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
大鼠臍動脈平滑肌分離自臍帶組織；它是臍動脈的重要結(jié)構(gòu)組成細(xì)胞之一，在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)，臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細(xì)血管，與胎盤的子體部胎兒毛細(xì)血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。由于臍帶是分娩過程中的廢棄物，同時從臍帶中分離臍靜動平滑肌細(xì)胞方法相對成熟，使得體外培養(yǎng)的臍動脈平滑肌細(xì)胞作為研究血管的模型細(xì)胞。臍動脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時，常交織成網(wǎng)狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。
實驗室分離的大鼠臍動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的大鼠臍動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠臍動脈平滑肌體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的培養(yǎng)狀態(tài)。
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
大鼠(CH)檢測試劑盒 ，英文名： CH ELISA Kit
Porcine insulin-like growth factor 1 (IGF-1) ELISA Kit 豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)檢測試劑盒
ELISA 小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA) 進口分裝
CLIAKitforLp-Alpha(HumanlipoproteinAlpha)ELISAKit人脂蛋白α
通用型CHIPDNA分子克隆試劑盒10次
ELISAKitIL-4雞白介素4
TIMP2重組人 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
心肽(ANP)重組蛋白 Recombinant Atrial Natriuretic Peptide (ANP)
PELI1重組人 PELI1 / Pellino-1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
CD2 Protein Human 重組人 CD2 蛋白
NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 標(biāo)簽)
心肽(ANP)重組蛋白 Recombinant Atrial Natriuretic Peptide (ANP)
CD2 Protein Human 重組人 CD2 蛋白
TIMP2重組人 TIMP2 / TIMP-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (Fc 標(biāo)簽)
PELI1重組人 PELI1 / Pellino-1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠(ypsin)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat protein kinase B (PKB) ELISA Kit 大鼠蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒
Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAKit 人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor17-OHCSELISAKit大鼠17羥皮質(zhì)類固醇
飲料精(arginine)含量化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20次
MouseLeukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKit小鼠白血病抑制因子(LIF)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠臍動脈平滑肌細(xì)胞小鼠組蛋白檢測試劑盒 小鼠組蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠組蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠組蛋白試劑盒、小鼠組蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白檢測試劑盒 小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白試劑盒、小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠糖蛋白檢測試劑盒 小鼠糖蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠糖蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠糖蛋白試劑盒、小鼠糖蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠酶檢測試劑盒 小鼠酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠酶試劑盒、小鼠酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
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