產品名稱：大鼠晶狀體上皮細胞
產品特點：大鼠晶狀體上皮細胞公司正在出售的產品CD81 Others Human 人 CD81 / TAPA-1 人細胞裂解液 FD4細胞，人淋巴細胞與倉鼠肺細胞雜交細胞 小鼠畸胎瘤細胞,F9細胞 CM-H095人骨骼肌細胞培養(yǎng)基CM-R014大鼠氣管和支氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL
產品型號：
更新日期：2024-12-10
訪問次數(shù)：302
大鼠晶狀體上皮細胞的詳細資料：
產品名稱：大鼠晶狀體上皮細胞
英文名稱：Rat Lens Epithelial Cells
組織來源：晶狀體組織
產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
大鼠晶狀體上皮分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層，僅含有上皮細胞及其產物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開；因而，晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經和血管組織的干擾，又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染，保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節(jié)晶狀體的生理平衡，包括電解質和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內部，產生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明，晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控，包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形，呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞，其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發(fā)生密切相關，體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。
公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的大鼠晶狀體上皮經BFSP2（晶狀體蛋白）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
豬白介素1(IL-1)ELISAKit ELISA.
豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISAKit ELISA.
豬Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISAKit ELISA.
豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit ELISA.
豬低分子肝素(LMWH)ELISA 試劑盒
Human macrophage stimulating protein (MSP) ELISA Kit 人巨噬細胞刺激蛋白(MSP)試劑盒
PorcineNoradrenaline,NEELISAKit 豬去甲(NE)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAlpha1-MG(MouseAlpha1-microglobulin)ELISAKit小鼠α1微球蛋白
血液0酸二酯酶(PDE)總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量試劑盒20次
Mouseβ-glucuronidase,βGDELISAKit小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)試劑盒
ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標簽) Protein
Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標簽) Protein
AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標簽)
LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標簽)
Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原
AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標簽)
ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標簽) Protein
LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標簽)
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠晶狀體上皮細胞小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA 試劑盒
Rat acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 大鼠酸性成纖維細胞生長因子1(aFGF-1)試劑盒
Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit 人伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 進口分裝
Humancirculatingimmunecomplex,CIC試劑盒人循環(huán)免疫復合物(CIC)試劑盒
組蛋白H1激酶免疫共沉淀試劑盒10次
Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit人的牛血清白蛋白殘留檢測試劑盒
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