產(chǎn)品名稱：大鼠膠質(zhì)瘤組織源細胞
產(chǎn)品特點：大鼠膠質(zhì)瘤組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 人細胞裂解液 PANC-1(人胰腺癌細胞) CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 原代心肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-10
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大鼠膠質(zhì)瘤組織源細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：大鼠膠質(zhì)瘤組織源細胞
英文名稱：Rat Glioma Tissue-Derived Cells
組織來源：膠質(zhì)瘤
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
大鼠膠質(zhì)瘤組織源分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的大鼠膠質(zhì)瘤組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠膠質(zhì)瘤組織源體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的培養(yǎng)狀態(tài)。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)檢測試劑盒 ，英文名： βAPP ELISA Kit
Porcine myelin basic protein (MBP) ELISA Kit 豬髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒
馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforLTA(HumanlymphotoxinAlpha,LTA)ELISAKit人淋巴毒素α
通用96孔1塊
ELISAKitIrna雞免疫核糖核酸
HA重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
rHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原 100ugrHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原
ICOS重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白
HGFA Protein Human 重組人 HGFA 蛋白
rHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原 100ugrHBsAg 重組乙肝病毒表面抗原
CCL4 Protein Human 重組人 CCL4 / MIP1B 蛋白
HA重組甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein
HGFA Protein Human 重組人 HGFA 蛋白
ICOS重組人 ICOS / AILIM / CD278 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
小鼠抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble Endoglin (ENG/sCD105) ELISA Kit 人可溶性Endoglin(ENG/sCD105)檢測試劑盒
Humanα-Synuclein,α-SYNELISAKit 人α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor6-K-PG(Human6-keto-prostaglandin)ELISAKit人6同前列腺素
飲類異檸檬酸比色法定量檢測試劑盒20次
Mousemaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠膠質(zhì)瘤組織源細胞血管內(nèi)皮生長因子 A(VEGF-A) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 奧地利 Bender
血管內(nèi)皮生長因子 C(VEGF-C) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 奧地利 Bender
血管內(nèi)皮生長因子 D(VEGF-D) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 美國 R&D
血管內(nèi)皮生長因子受體 1(VEGF-R1) 作用： ELISA 規(guī)格： 96T 奧地利 Bender
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