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產(chǎn)品名稱：貓支原體LAMP試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn)：貓支原體LAMP試劑盒上海莼試生物相關(guān)產(chǎn)品：5-溴-2-吡：283.895- bromide -2-：223463-13-6 C5H3BrIN2-氯-6-三氟甲吡：181.542- -6- three：39890-95-4 C6H3ClF3N2,3-二氯吡：147.992,3- two：2402-77-9 C5H3Cl2N代萘：254.07Iodine naph
產(chǎn)品型號(hào)：50次
更新日期：2021-02-20
訪問次數(shù)：683
50次貓支原體LAMP試劑盒的詳細(xì)資料：
儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱 | 貓支原體LAMP試劑盒 |
英文名稱 | Lamp kit for Mycoplasma felis |
規(guī)格 | 50次 |
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使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線（以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
5. 換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5拷貝/μL 的陽性對照。
6. 換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中，重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對照。
7. NC 管中不加任何陽性對照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測樣品一起進(jìn)行定量 PCR（見下步），每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
檢測步驟：
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計(jì)算好各試劑的使用量，加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán)：設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán)：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
5-溴-2-吡：283.895- bromide -2-：223463-13-6 C5H3BrIN
2-氯-6-三氟甲吡：181.542- -6- three：39890-95-4 C6H3ClF3N
2,3-二氯吡：147.992,3- two：2402-77-9 C5H3Cl2N
代萘：254.07Iodine naphthalene：90-14-2 C10H7I
蘇木精Su Mujing：302.28 C16H14O6：517-28-2
三尖杉寧堿Three - pointed：831.91C45H53NO14：71610-00-9
1,5-萘二磺鈉1,5- naphthalene two sulfonic acid：332.25334 C10H6Na2O6S2：1655-29-4
2-Boc-硫代-4,6-二甲嘧：240.322-Boc- -4,6- two：41840-28-2 C11H16N2O2S
3-甲吡氧物：109.133- methyl pyridine oxide：1003-73-2 C6H7NO
貓支原體LAMP試劑盒小鼠 Raf-1 基因全長ORF克隆
人 TUBG1 基因全長ORF克隆
人 GLB1 基因全長ORF克隆
人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
人 CNNM3 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽
人 CD30 / TNFRSF8 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 CD16a / FCGR3A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (變性)
小鼠 BBS7 基因全長ORF克隆
大鼠 PTBP1 基因全長ORF克隆
人 CCNB1 基因全長ORF克隆
人 PKD1L2 基因全長ORF克隆
重組人 IL5 / Interleukin 5 蛋白
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