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以下是肺炎衣原體PCR檢測試劑盒說明書的詳細介紹，了解更多PCR檢測試劑盒。

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準備物品：
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒說明書清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
組成及試劑配制:
1、 肺炎衣原體PCR檢測試劑盒說明書酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
特點：
1.肺炎衣原體PCR檢測試劑盒說明書即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
我公司即用型PCR試劑盒：
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒說明書運輸及保存：低溫運輸、-20℃保存，有效期一年。
本產(chǎn)品是即用型PCR試劑盒的改良產(chǎn)品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應(yīng)，具有廣泛的用途。
1. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經(jīng)限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產(chǎn)品A 型含電泳染料，PCR 反應(yīng)液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經(jīng)過精心優(yōu)化，反應(yīng)的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產(chǎn)物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應(yīng)。
使用及效果：將本產(chǎn)品15 μL 與用戶自備的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接進行PCR反應(yīng)（PCR 參數(shù)由用戶自己確定），反應(yīng)結(jié)束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結(jié)果。
現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶ω1(GSTω1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶π1(GSTπ1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶π1(GSTπ1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶μ2(GSTμ2)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶κ1(GSTκ1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTθ2)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶α5(GSTα5)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶α3(GSTα3)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶α2(GSTα2)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T

現(xiàn)貨供應(yīng)　S轉(zhuǎn)移酶α1(GSTα1)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　規(guī)格：　48T/96T
肺炎衣原體PCR檢測試劑盒說明書二醇二辛酸酯/二癸酸酯標準品　CAS:　68583-51-7 　　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　1ml

二醇標準品　CAS:　57-55-6 　Propylene Glycol 　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　1ml

二醇二月桂酸酯標準品　CAS:　22788-19-8 　Propylene Glycol Dilaurate　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　500mg

二醇單月桂酸酯I型標準品　CAS:　27194-74-7 　　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　500mg

二醇單月桂酸酯II型標準品　CAS:　37321-62-3 　　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　500mg

沒食子酸酯標準品　CAS:　121-79-9 　Propyl Gallate 　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　200mg

羥酯標準品　CAS:　94-13-3 　Propylparaben 　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　200mg

基硫氧嘧啶標準品　CAS:　51-52-5 　Propylthiouracil　進口、國產(chǎn)　規(guī)格：　200mg

進口/原裝　 Apiosylskimmin　規(guī)格:　

進口/原裝　 Menisdaurin　規(guī)格:　

進口/原裝　 Rosiridin　規(guī)格:　

進口/原裝　 α-倒捻子素　規(guī)格:　

進口/原裝　 β- 蛻皮甾　規(guī)格:　

進口/原裝　 β-倒捻子素　規(guī)格:　
特點優(yōu)勢：
    1.   肺炎衣原體PCR檢測試劑盒說明書特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
    4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
    5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
    6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。