色婷婷香蕉在线一区二区_白洁少妇在办公室被躁_国产麻豆剧传媒精品国产av_少妇和和尚在野外做爰_女主播的yin荡日子np_国产乱xxⅹxx国语对白_9·1看短视频_高 h 肉放荡爽全文寂寞少妇_а√天堂8资源中文在线

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系；HUVEC-T/T品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

細(xì)胞名稱  人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系；HUVEC-T/T品牌
形態(tài)特性 上皮樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代，3-4天傳1次  

傳代情況 C5

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細(xì)胞分類：
*種：
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系；HUVEC-T/T品牌是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系；HUVEC-T/T品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多轉(zhuǎn)化細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
大鼠腸巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat Intestinal PrimaCell: Normal Intestinal Macrophages

大鼠淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat Lymph PrimaCell：Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells

大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat Brain PrimaCell:Normal Brain Microvascular Endothelial Cells

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia

大鼠腹腔巨噬細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat Peritoneal PrimaCell: Normal Peritoneal Macrophages

大鼠小腦顆粒細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat BrainPrimaCell:Normal Cerebellar Granule Cells

大鼠神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat BrainPrimaCell: Normal Neuron Cells

大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells

Human anti-myelin antibody IgA,AMA IgA ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Human anti-presynaptic membrane antibody,PsmAb ELISA Kit

Human deoxyribonucleic protein antibody,DNP-Ab ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Human anti-Reticulin antibody,ARA ELISA Kit

Human anti-gastric parietal cell antibody,AGPA/PCA ELISA Kit*

Human anti-cell membrane DNA antibody,cmDNA ELISA Kit

Human Anti-myocardial antibody,AMA ELISA Kit*

Human anti-cardiolipin antibody IgA,ACA-IgA ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Human anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG ELISA Kit

Human anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM ELISA Kit*

Human signal recognization particle antibody,SRP ELISA Kit*

Human anti-thymocyte globulin,ATG ELISA Kit

Human platelet antibodies IgG/M/A,PA-IgG/M/A ELISA Kit*
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系；HUVEC-T/T品牌Pinin  橋粒相關(guān)蛋白DRS多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Pin1  肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

PIM3  /蛋白激酶PIM3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PIM1  /激酶蛋白Pim1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PILR beta  細(xì)胞表面受體PILRβ多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PILR beta  細(xì)胞表面受體PILRβ多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PIK3CA  磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PIK3C3/PI3 kinase type 3  磷脂酰肌醇激酶3催化亞單位3多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

PIH1D1/7  核仁同源蛋白17多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PIGR  多聚免疫球蛋白受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

PIGA  紅細(xì)胞磷脂酰肌醇聚糖A多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

PIG3/TP53I3  p53誘導(dǎo)蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系；HUVEC-T/T品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞系；HUVEC-T/T品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。