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產(chǎn)品名稱：大鼠前列腺基底細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：大鼠前列腺基底細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 CM-M057小鼠腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0905 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3 大鼠牙細(xì)胞培養(yǎng)基 人成纖維母細(xì)胞-新生兒(HDF-n) 人食管癌細(xì)胞;EC109。
產(chǎn)品型號(hào)：
更新日期：2024-12-19
訪問(wèn)次數(shù)：842
大鼠前列腺基底細(xì)胞的詳細(xì)資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：大鼠前列腺基底細(xì)胞
英文名稱：Rat primary prostate basal cells
組織來(lái)源：前列腺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
前列腺位于膀胱頸下方，包繞著膀胱口與尿道結(jié)合部位。
前列腺腺體主要由 3種細(xì)胞構(gòu)成，即分泌細(xì)胞、基底細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞。基底細(xì)胞約占前列腺細(xì)胞總數(shù)的10%，不具有分泌功能，被認(rèn)為是前列腺的多潛能干細(xì)胞。
前列腺基底細(xì)胞是前列腺固有腺體中在分泌上皮和基底膜之間單層排列的一層細(xì)胞，核小，缺乏胞質(zhì)。
細(xì)胞特性：
1） 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常前列腺組織。
2) 細(xì)胞鑒定：肌上皮標(biāo)記物(P63)熒光染色為陽(yáng)性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 基底 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi)，使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
大鼠白介素33(IL-33)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： IL-33 ELISA Kit
Mouse ierleukin 27 (IL-27) ELISA Kit 小鼠白介素27(IL-27)檢測(cè)試劑盒
ELISA 小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforINH-BGH(MouseinhibinB)ELISAKit小鼠抑制素B
通用型甘蔗白條病(Xahomonasalbilineans;Xalb)試劑盒20次
ELISAKitiNOS大鼠誘導(dǎo)型合成酶
UCHL3重組大鼠 UCHL3 蛋白 Protein
HCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原 0.5mgHCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原)
SIGIRR重組人 SIGIRR / TIR8 蛋白 Protein
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白 (aa 565-984, His & GST 標(biāo)簽)
LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白
HCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原 0.5mgHCV-NS3 丙型肝病毒-NS3(抗原)
EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白 (aa 565-984, His & GST 標(biāo)簽)
UCHL3重組大鼠 UCHL3 蛋白 Protein
LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白
SIGIRR重組人 SIGIRR / TIR8 蛋白 Protein
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 大鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒
Humancomplemeconolprotein,CCPELISAKit 人補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-Histoneaibody,AHA檢測(cè)試劑盒人抗組蛋白抗體(AHA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物0脂酶D1(PhospholipaseD1)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2/Flk-1ELISAKit人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠前列腺基底細(xì)胞小鼠白三烯B4(LTB4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
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