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產(chǎn)品名稱(chēng)：鸚鵡衣原體IgAELIS檢測(cè)試劑盒
英文名稱(chēng)：Chlamydia IgA
產(chǎn)品貨號(hào)：EY-E98108
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品保存：2-8℃，有效期6個(gè)月
主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本，2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本，1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細(xì)胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

SD-39瓊脂/SD-39 Agar濾膜法大腸桿菌O157的分離培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

大鼠肝星狀細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

BT-549(腺管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞晶狀體上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

葡萄糖酪胨瓊脂/Dextrose Casein Peptone Agar食品中蠟樣芽孢桿菌鑒定和計(jì)數(shù)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

PA317(小鼠成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

酸鐮孢屎腸球菌 Enterococcus faecium

運(yùn)動(dòng)因子相關(guān)蛋白1(MRP1)重組蛋白R(shí)ecombinant Motility Related Protein (MRP1)

中國(guó)臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensisMDA-MB-468-06(腺細(xì)胞)

科瑪嘉弧菌顯色培養(yǎng)基 規(guī)格： 1000ml/瓶 用途： 用于霍亂弧菌，副溶血弧菌的分離和初步鑒別

麥康凱瓊脂平板/MacC Agar Plate大腸菌群及大腸桿菌分離50塊國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

鸚鵡衣原體IgAELIS檢測(cè)試劑盒WHB 白色(三層帶過(guò)濾紙)50個(gè)/包,2000只/箱

WHB 活性炭(四層)50個(gè)/包,1200只/箱

WHB-MB125125ml 方形血清瓶/培養(yǎng)基瓶，滅菌-HOT25個(gè)/包，350個(gè)/箱

WHB-MB500500ml 方形血清瓶/培養(yǎng)基瓶，滅菌-HOT24個(gè)/包，96個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑15mm針頭式過(guò)濾器,MCE膜,0.22um膜孔徑,黃色,滅菌100個(gè)/盒,800個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑30mm針頭式過(guò)濾器,MCE膜,0.22um膜孔徑,黃色,滅菌40個(gè)/盒,320個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑15mm針頭式過(guò)濾器,MCE膜,0.45um膜孔徑,黃色,滅菌100個(gè)/盒,800個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑30mm針頭式過(guò)濾器,MCE膜,0.45um膜孔徑,黃色,滅菌40個(gè)/盒,320個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑15mm針頭式過(guò)濾器,Nylon膜,0.22um膜孔徑,粉色,滅菌100個(gè)/盒,800個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑30mm針頭式過(guò)濾器,Nylon膜,0.22um膜孔徑,粉色,滅菌40個(gè)/盒,320個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑15mm針頭式過(guò)濾器,Nylon膜,0.45um膜孔徑,粉色,滅菌100個(gè)/盒,800個(gè)/箱

WHB 一次性針頭式過(guò)濾器直徑30mm針頭式過(guò)濾器,Nylon膜,0.45um膜孔徑,粉色,滅菌40個(gè)/盒,320個(gè)/箱

培養(yǎng)皿13cm方形培養(yǎng)皿1只/包,150只/箱

培養(yǎng)皿3.5cm培養(yǎng)皿10只/包,2300只/箱

ELISA 試驗(yàn)時(shí)，注意事項(xiàng)如下： 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí)，應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高，說(shuō)明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時(shí)，要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進(jìn)行包被后，在其它試驗(yàn)條件相同時(shí)，觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值z(mì)ui大而蛋白量zui少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無(wú)色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿(mǎn)意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。