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細(xì)胞簡介：

輸卵管位于人體的盆腔內(nèi)，一般的人有兩條，左、右輸卵管各位于一側(cè)。它們由底外側(cè)角部向外，平行伸展，先達卵巢的端，再沿卵巢系膜緣上行至卵巢的輸卵管端，且呈弓形而覆蓋于卵巢上，然后向下、向內(nèi)行，終止于卵巢的游離緣及其內(nèi)側(cè)面上部。

粘膜層的上皮為單層高柱狀細(xì)胞所構(gòu)成，上皮細(xì)胞可分為 4種不同類型：纖毛細(xì)胞、分泌細(xì)胞、楔形細(xì)胞和未分化細(xì)胞。輸卵管是卵子運輸、儲存、獲能，以及卵母細(xì)胞采取、運送、成熟、受精和早期胚胎發(fā)育的重要場所。輸卵管上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)可以用于飼養(yǎng)層細(xì)胞，與胚胎共培養(yǎng)，克服胚胎的發(fā)育阻滯現(xiàn)象。

因此，體外培養(yǎng)輸卵管上皮細(xì)胞，不但可以進一步了解影響生殖微環(huán)境變化的因素，而且還可以建立輸卵管上皮細(xì)胞與胚胎共培養(yǎng)體系，研究輸卵管上皮細(xì)胞對胚胎體外發(fā)育的影響。

細(xì)胞特性：

1）細(xì)胞來源于人正常輸卵管組織。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-17（CK-17）熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 Delf原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員5A(W5A)檢測試劑盒 ，英文名： W5A ELISA Kit

Mouse eosinophil chemotactic protein Eotaxin 1 (Eotaxin 1/CCL11) ELISA Kit 小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)檢測試劑盒

MouseCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHSP-20ELISAKit大鼠熱休克蛋白20

細(xì)胞MSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-12/P40大鼠白介素12

AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

Adropin蛋白(AD)重組蛋白 Recombinant Adropin (AD)

FGF21 Protein Human 重組人 FGF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

AGRP重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNF Protein Rat 重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白

CCDC47重組人 CCDC47 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒

Rat thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 大鼠抗復(fù)合物(TAT)檢測試劑盒

HumanBigEndothelin,BigETELISAKit 人大內(nèi)皮素(BigET)檢測試劑盒 進口分裝

HumanATP-bindingcassetteanspoerG2,ABCG2檢測試劑盒人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)檢測試劑盒

植物源性食品腰果(cashew)試劑盒20次

HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)檢測試劑盒

人輸卵管上皮細(xì)胞C（VC）檢測   Vitamin B2 (VB2) detection

B1（VB1）檢測   The total amino acid (TAA) detection

B2（VB2）檢測   Detection of malic dehydrogenase

總基酸（T－AA）檢測   Hydroxyproline sample preeatme

注意事項：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。