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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱(chēng)：小鼠肺巨噬細(xì)胞

英文名稱(chēng)：Mouse primary pulmonary macrophages

組織來(lái)源：肺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

肺巨噬細(xì)胞由單核細(xì)胞分化而來(lái)，廣泛分布在肺間質(zhì)內(nèi)，在細(xì)支氣管以下的管道周?chē)头闻莞魞?nèi)較多。肺巨噬細(xì)胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。

吸入空氣中的塵粒、等異物進(jìn)入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細(xì)胞吞噬，故細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)常見(jiàn)塵粒、等物進(jìn)入肺泡和肺間質(zhì)，多被巨噬細(xì)胞吞噬，故細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)常見(jiàn)塵粒、次級(jí)溶酶體及吞噬體等。

肺巨噬細(xì)胞還可吞噬衰老的紅細(xì)胞，在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時(shí)，大量紅細(xì)胞從溢出，被巨噬細(xì)胞吞噬。吞噬異物的巨噬細(xì)胞，有的從肺泡腔經(jīng)呼吸道粘液流動(dòng)和纖毛運(yùn)動(dòng)而被咳出，有的進(jìn)入肺管隨進(jìn)入肺結(jié)內(nèi)。

細(xì)胞特性：

1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠的正常肺組織。

2)細(xì)胞鑒定：CD68或MAC387熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：圓形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 原代 巨噬 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi)，使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

大鼠陽(yáng)離子氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(CAT2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠干擾素誘導(dǎo)T-細(xì)胞α亞族趨化劑(ITαC)elisa檢測(cè)試劑盒

小鼠著絲粒蛋白H(CENPH)elisa檢測(cè)試劑盒

人補(bǔ)體因子I(CFI)elisa分析檢測(cè)試劑盒

植物莽草酸脫氫酶（shikimate dehydrogenase；SkDH）

植物銅型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP-1)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

大鼠分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa檢測(cè)試劑盒

綠原酸含量測(cè)定試劑盒

G蛋白偶聯(lián)受體87抗體 GPCR GPR87

HHG2抗體 IHH

核苷酸交換因子抗體 RCBTB1

破骨細(xì)胞刺激因子1抗體 OSTF1

非受體激酶c-Abl抗體 c-Abl

富含亮重復(fù)蛋白20抗體 LRRC20

乙醛脫氫酶2型抗體 ALDH1A2

易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體 TRAPD

TBR1蛋白抗體 TBR1

T細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 LMO1

唾液酸轉(zhuǎn)移酶4A抗體 SIAT4A

胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白 CAPRIN2

精子卵子結(jié)合生成堿性螺旋蛋白抗體 Sohlh1

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白96抗體 CCDC96

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 ARL3

AF750標(biāo)記的髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體 MBP, Alexa Fluor 750 conjugated

細(xì)胞半胱-12（CASPASE-12）活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa生化檢測(cè)試劑盒

CTX-Ⅰ ELISA Kit

人富含半胱蛋白61(Cyr61/CCN1)elisa生化檢測(cè)試劑盒

小鼠肺巨噬細(xì)胞HumanCyr61/CCN1ELISAKit

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶(hù)協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿(mǎn)干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿(mǎn)培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用