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實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒檢驗(yàn)方法的局限性分析
			點(diǎn)擊次數(shù):1287 更新時(shí)間:2021-08-19
			  實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒在分子生物學(xué)研究的應(yīng)用: 
			  
		   1、核酸定量分析。對(duì)傳染性疾病進(jìn)行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的檢測(cè),比如近期流行的甲型H1N1流感,轉(zhuǎn)基因動(dòng)植物基因拷貝數(shù)的檢測(cè),RNA基因失活率的檢測(cè)等。
  2、檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性對(duì)于研究個(gè)體對(duì)不同疾病的易感性或者個(gè)體對(duì)特定藥物的不同反應(yīng)有著重要的意義,因分子信標(biāo)結(jié)構(gòu)的巧妙性,一旦SNP的序列信息是已知的,采用這種技術(shù)進(jìn)行高通量的SNP檢測(cè)將會(huì)變得簡(jiǎn)單而準(zhǔn)確。
  3、基因表達(dá)差異分析。比較經(jīng)過(guò)不同處理樣本之間特定基因的表達(dá)差異(如藥物處理、物理處理、化學(xué)處理等),特定基因在不同時(shí)相的表達(dá)差異以及cDNA芯片或差顯結(jié)果的確證。
  實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒檢驗(yàn)方法的局限性:
  被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過(guò)程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。
  當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的低檢出*可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。
  樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過(guò)程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽(yáng)性結(jié)果。
  實(shí)時(shí)熒光定量pcr試劑盒注意事項(xiàng):
  試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
  試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
  儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
  為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
  實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
            
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