- 大鼠牙乳頭細胞培養(yǎng)試劑盒十月特惠活動
- 綿羊肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)elisa試劑盒優(yōu)惠活動
- 食蟹猴C肽(C-Peptide)elisa試劑盒黃金周優(yōu)惠活動正在火熱進行中
- GSH酶聯(lián)免疫分析試劑盒有哪些常見應(yīng)用領(lǐng)域?
- 三聚氰胺ELISA快速檢測試劑盒優(yōu)惠活動
- Wnt-3a蛋白ELISA試劑盒在復(fù)雜樣本中的性能驗證
- 田鼠睪酮(T)elisa試劑盒夏季惠動全程
- E2檢測ELISA試劑盒的操作要點與質(zhì)量控制
- 胎盤滋養(yǎng)層細胞研究迎來全新福利
- 核黃素轉(zhuǎn)運因子1(RFT1)ELISA試劑盒特惠活動
Lebtospira elisa酶聯(lián)免疫試劑盒做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意
1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的,所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事,否則后面的實驗結(jié)果無從談起。
2、設(shè)置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度,即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線,盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。
3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度,這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現(xiàn)較大的偏離。
4、檢測標準樣品時,應(yīng)按濃度遞增順序進行,以減少高濃度對低濃度的影響,提高準確性。
5、標準曲線的樣品數(shù)一般為7個點,但至少要保證有5個點。
6、做出的標準曲線相關(guān)系數(shù)因?qū)嶒炓蟛煌兴儎樱话銇碚f,相關(guān)系數(shù)R至少要大于0.98,對于有些實驗,至少要0.99甚至是0.999.
轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件NtQPT1啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件ORF25終止子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Pssu-Ara啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pTa29啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pUbi LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pUbi PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pUbi染料法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件pUbi探針法熒光定量PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Rice Actin 1啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Rice Actin 1啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Rice Actin 1啟動子染料法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件Rice Actin 1啟動子探針法qPCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件RuBiSCo啟動子LAMP試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件RuBiSCo啟動子PCR試劑盒
轉(zhuǎn)基因元件RuBiSCo啟動子染料法qPCR試劑盒
上一篇 dDAVP elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項 下一篇 St-Ag elisa酶聯(lián)免疫試劑盒標本要求